PROYECTOS
Párrafo. Haz clic aquí para agregar tu propio texto y editar. Es fácil. Haz clic en Editar Texto o doble clic aquí para agregar tu contenido y cambiar la fuente. En este espacio puedes contar tu historia y permitir a tus usuarios saber más sobre ti.
PRUEBAS DE ANTÍGENO
(NASAL)
La prueba de antígeno es un inmunoensayo de flujo lateral rápido para la detección cualitativa de SARS-CoV-2 directamente de hisopos de muestras eluidos en una solución tampón de extracción, sin medios de transporte viral. El kit de prueba contiene todos los componentes necesarios para realizar un ensayo de SARS-CoV-2.
STANDARD Q COVID-19 Ag Test
La prueba STANDARD Q COVID-19 Ag es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa de antígenos específicos contra SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana.
Tiempo de lectura de 15 – 30 minutos.
Esta prueba debe ser aplicada sólo por profesionales de la salud, para diagnóstico in vitro.
CARACTERÍSTICAS CLAVE
• Adecuado para puntos de atención
• Facil de usar
• Resultados rapidos en 30 minutos
• Almacenamiento a temperatura ambiente
• Reactivos listos para usar
• Especificidad: 96.52%
• Sensibilidad: 99.68%
PRUEBA DE ANTÍGENO WHPM
FIRST SIGN NARIZ Y GARGANTA
La prueba de antígeno First Sign® SARS-CoV-2 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral rápido para detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos Nasofaríngeo, Hiso Nasal e Hiso Orofaríngeo.
CARACTERÍSTICAS CLAVE
· Proporciona resultados Positivos/Negativos en 15 minutos
· Indicadores de prueba de colores para una interpretación de resultados fácil y precisa
Inserte el hisopo a través de la fosa nasal paralela al paladar hasta que encuentre resistencia o la distancia sea equivalente al de la oreja a la fosa nasal.
El hisopo nasal debe alcanzar una profundidad igual a la distancia desde la fosa nasal hasta la abertura exterior del oído. Frote y enrolle suavemente el hisopo.
Deje el hisopo en su lugar durante tres segundos para que absorba las secreciones. Retire lentamente el hisopo mientras lo gira y eluya el hisopo en el tampón de extracción First Sign®.
COLECCIÓN DE MUESTRAS
DE HISO NASOFARÍNGEO
RECOLECCIÓN
DE MUESTRAS HISO NASAL
Coloque la cabeza ligeramente hacia atrás e inserte el hisopo en la fosa nasal y empuje suavemente el hisopo en una fosa nasal de el paciente. El hisopo debe insertarse hasta 2,5 cm (1 pulgada) desde el borde de la fosa nasal.
Gire el hisopo contra la mucosa nasal durante aproximadamente 3 segundos para asegurarse de que tanto el moco como las células se recojan y se retiren.
Repita con la otra fosa nasal usando el mismo hisopo.
Una vez terminado, eluya el hisopo en el tampón de extracción First Sign®.
COLECCIÓN DE MUESTRAS DE HISO OROFARÍNGEO
Coloque la cabeza ligeramente hacia atrás, con la boca bien abierta para revelar las amígdalas faríngeas en ambos lados. Insertar frote en las áreas posteriores de la faringe y amígdalas. Frote el hisopo sobre ambos pilares amigdalares y la orofaringe posterior ligeramente hacia adelante y hacia atrás durante 3-5 segundos.
Retire lentamente el hisopo y evite tocar la lengua, los dientes y las encías. Una vez extraído, eluya el hisopo en el tampón de extracción First Sign®.
PRUEBA RÁPIDA EN NARIZ Y GARGANTA PANBIO COVID 19 AG
• Para pacientes con sospecha de infección actual por COVID-19
• Respuestas rápidas para los pacientes: resultados de la prueba en 15–20 mins.
• Fiable, alto rendimiento*
· Sensibilidad: 93,3 % (98,2 % para muestras con valores de Ct ≤33)
· Especificidad: 99,4 %
• Para implementar en el punto de atención en una variedad de escenarios
• La solución accesible permite realizar pruebas a gran escala
USO PREVISTO
Una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas humanas con hisopo de personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de la COVID-19.
El Panbio™COVID-19 Ag Rapid Test Device es solo para uso profesional y está destinado a utilizarse como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. El producto se puede utilizar en cualquier entorno tanto en el laboratorio como fuera del laboratorio, siempre que cumpla con los requisitos especificados en las instrucciones de uso y la normativa local.
